Vasoactief darmpeptidepoeder

Vasoactief darmpeptidepoeder(VIP) is een C-terminaal geamineerd polypeptide van 28- aminozuren dat behoort tot de secretine/glucagonfamilie. Endogeen VIP wordt wijd verspreid in de centrale en perifere gebieden, vooral in de darmen, de luchtwegen, de bloedvaten, eilandjes, het immuunsysteem en de suprachiasmatische kern (SCN) van de hypothalamus.

Met de vooruitgang van het wetenschappelijk onderzoek op de polypeptidemarkt neemt de vraag naar polypeptidegrondstoffen toe. Shaanxi Medibridge is een geïntegreerde industriële en commerciële fabrikant van polypeptidegrondstoffen met meer dan 14 jaar industriële ervaring, gespecialiseerd in de zuivering van hoog-zuivere polypeptiden. We kunnen polypeptiden leveren met een zuiverheid tot 99,988%, terwijl de gebruikelijke standaard groter dan of gelijk aan 95% is.

Onze voordelen

1. Hoge zuiverheid voldoet aan de normen.

2. Batchvariaties worden strikt gecontroleerd.

3. Standaardiseer het vriesdroogproces- om de stabiliteit te behouden.

4. Ondersteuning van divers maatwerk.

5. Reageer snel op verzoeken.

6. Houd u aan de industrienormen en wettelijke vereisten om naleving te garanderen.

VIP bemiddelt signaaltransductie via klasse B GPCR-receptoren VPAC1/VPAC2, is voornamelijk gekoppeld aan Gs, verhoogt snel cAMP en activeert de PKA-CREB- en EPAC-RAP1-assen. In sommige cellen kunnen de Gq/PLC/IP3-Ca2 +-tak en de -Arrestin-gemedieerde ERK-route worden waargenomen. De bovengenoemde routes reguleren niet alleen de voorbijgaande ionenflux en effectoreiwitactiviteit, maar hervormen ook de gentranscriptie (zoals Per-, Fos-, IL-10-promoters, enz.). Na activering van de receptor treden GRK - -arrestine-desensibilisatie en endocytose op. De verdeling en dichtheid van receptorsubtypen bepalen de amplitude en duur van de respons.

In vasculaire en luchtweggladde spieren remt cAMP/PKA L-type Ca2+-kanalen en MLCK-activiteit, opent K+-kanalen zoals BKCa/KATP en stimuleert eNOS om NO op het endotheel te produceren. In synergie met de cGMP-route genereert het aanzienlijke vasculaire en bronchiale dilatatie-effecten. In het epitheel en de klieren fosforyleert PKA de CFTR- en SLC26-transporters, waardoor de uitscheiding van Cl−/HCO3− wordt verbeterd, en water wordt langs de osmotische gradiënt overgedragen, wat het toegenomen exocriene karakter van de pancreas en de waterige diarree veroorzaakt door VIPoma verklaart. In de eilandjes van de pancreas,Vasoactief darmpeptidepoederinterageert met de glucosestatus en receptorsubtypen, waardoor een algemeen secretiepatroon ontstaat van "hoge glucose-bevorderende insuline en lage glucose-bevorderende pancreashypertrofie".

In het neuro-endocriene-immuunaspect is VIP het kernritmesignaal van de suprachiasmatische kern, voornamelijk aangestuurd door VPAC2-camp-CREB om Per1/Per2 tot expressie te brengen, neuronale oscillaties te synchroniseren en fase-resets te voltooien, en de circadiane hormoonritmes van de HPA-as en perifere weefsels te beïnvloeden.

In het immuunsysteem remt VIP NF - κB en p38 via PKA/EPAC, induceert dendritische celtolerantie (↓CD80/86, ↓ IL-12), reguleert - TNF - / IL-6, reguleert IL-10 opwaarts, bevordert Treg- en Th2-bias en stimuleert M2-achtige fenotypes in macrofagen (↓iNOS, ↑Arg1). Op gliale en neuronale niveaus vertoont VIP anti-apoptotische en neurotrofe effecten, waaronder de regulatie van de PI3K/Akt- en Bcl-2-families, en kan het de pijnoverdracht moduleren.

1. Hoe wordt de dosering bepaald?

Het kan effect hebben op het nM-niveau, vaak beginnend bij 0,1 tot 100 nM, en is meestal voldoende om de cAMP van de VPAC-route te verhogen.

Voer eerst een kleinschalig-gradiënt- en tijdvenster-pre-experiment uit en verfijn het-op basis van het receptorexpressieniveau van uw cellijn.

2. Naar welke metingen moet worden gekeken? (Hoe u kunt bepalen of het werkt

A. Second Messenger: is cAMP gestegen? Is PKA/CREB gefosforyleerd? De EPAC-indicator kan als onderpand dienen.

B. Gladde spieren/bloedvaten: Voer in vitro lussegmentspanningstests uit, gecombineerd met calciumbeeldvorming; Meet ondertussen de uitstoot van stikstofmonoxide (NO).

C. Immuuncellen: Detecteer cytokines (TNF - / IL-6 / IL-10) en observeer, in combinatie met fenotypische markers, de veranderingen in de NF - κB/STAT-route.

D. Circadiaans ritme: gebruik het Per-rapportagesysteem van SCN-plakken of neuronen om de faseresponscurve te tekenen.

3. Hoe bewijs je dat het resultaat werd veroorzaakt door "het"? (In plaats van uit de koers te gaan

A. Receptorantagonisten, of receptoruitschakeling;

B. Stel hitte-geïnactiveerde peptiden en peptiden in willekeurige volgorde in als negatieve controles;

C. Voer parallelle vergelijkingen uit met peptiden van dezelfde familie (PACAP, secretine) om niet-specifieke stimuli te elimineren.

4. Verminder materiaalverlies door "vastkleven aan de muur"

Peptiden worden gemakkelijk geadsorbeerd door de buiswand, dus verbruiksartikelen met een lage- eiwitadsorptie verdienen de voorkeur.

b. 0.1% BSA of een kleine hoeveelheid Tween - 20 (0,01-0,05%) kan aan de werkoplossing worden toegevoegd. Kies de beste van de twee en probeer het met uw eigen systeem voordat u een beslissing neemt.

Shaanxi Medibridge produceert peptiden voor universiteiten en onderzoekslaboratoria over de hele wereld. Wij leveren gevriesdroogd vasoactief intestinaal peptidepoeder uitsluitend voor onderzoeksgebruik, met een gegarandeerde zuiverheid groter dan of gelijk aan 99,72% en een compleet COA (HPLC/LC MS) plus volledige batchtraceerbaarheid. Reken op betrouwbare doorlooptijden, beschermende verpakking, snelle technische ondersteuning, stabiele voorraadaanvoer en wereldwijde verzending. Neem voor offertes of voorbeelden contact op met hi@medibridgeapi.com of WhatsApp +44 07548632075.

Populaire tags: vasoactief intestinaal peptidepoeder, China vasoactief intestinaal peptidepoeder fabrikanten, leveranciers, fabriek