Prilocaïne poederis een synthetische grondstof met kleine- moleculen in de klasse van lokale anesthetica van het amide--type. Het wordt bereid door middel van chemische synthese en vervolgens verfijnd en gecontroleerd tot een stabiele poedervorm voor verder farmaceutisch en formuleringsgerelateerd-gebruik. Wat de grondstoffen betreft, letten mensen meestal op de identiteit, zuiverheid en batchconsistentie, omdat deze punten rechtstreeks van invloed zijn op latere verwerkings- en ontwikkelingswerkzaamheden.
Dit materiaal wordt voornamelijk geassocieerd met de ontwikkeling van lokale anesthesie. De achtergrond ervan is nauw verbonden met lokale gevoelloosheid, plaatselijke anesthesiesystemen, het gebruik van tandheelkundige anesthesie en enkele richtingen voor het formuleren van combinaties. In eenvoudige bewoordingen behoort het tot de groep van verbindingen die zijn bestudeerd voor het blokkeren van de geleiding van zenuwsignalen via natriumkanalen-gerelateerde actie. Daarom komt het vaak voor in discussies over lokale toediening en verdovingsformulering in plaats van in algemeen farmaceutisch gebruik-.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd.richt zich op de levering van farmaceutische grondstoffen en onderzoek-gebruiksverbindingen. We ondersteunen klanten met stabiele kwaliteit, duidelijke communicatie over specificaties, flexibele verpakkingsopties en document-gerelateerde ondersteuning voor verschillende projectfasen.

COA
|
|
||
|
Productnaam |
CAS-nummer |
Batchnummer |
|
Prilocaïne poeder |
721-50-6 |
MB2602171030 |
|
Datum fabrikant |
Analysedatum |
Vervaldatum |
|
2026-02-17 |
2026-02-18 |
2028-02-16 |
|
Voorbeeldaantalbasis |
Verpakking |
Testmethode |
|
175KG |
25kg/trommel |
HPLC |
|
Item |
Standaard |
Resultaten |
|
Verschijning |
Wit tot gebroken-wit poeder |
Conformeert |
|
Analyse (HPLC) |
NLT 98,0% |
99.24% |
|
Oplosbaarheid |
Enigszins oplosbaar in water; oplosbaar in ethanol |
Conformeert |
|
Watergehalte (Karl Fischer) |
NMT 1,0% |
0.37% |
|
Verlies bij drogen |
NMT 1,0% |
0.32% |
|
Residu bij ontsteking |
NMT 0,2% |
0.05% |
|
Gerelateerde stoffen |
NMT 1,0% |
Conformeert |
|
Enkele onzuiverheid |
NMT 0,5% |
0.16% |
|
Zware metalen |
NMT 10 ppm |
Conformeert |
|
Deeltjesgrootte |
100% passeert 80 mesh |
Conformeert |
|
Bulkdichtheid |
0,30 – 0,60 g/ml |
0,46 g/ml |
|
Opslag |
Op een koele en droge plaats bewaren. blijf uit de buurt van sterk licht en hitte |
|
|
Conclusie |
De batch voldoet aan de IN-HOUSE-standaard |
|
|
|
||
Chemische identiteit en fysisch-chemisch profiel
Prilocaïnepoeder is een synthetisch klein-molecuul met de molecuulformuleC13H20N2Oen een molecuulgewicht van220.31. Vanuit structureel oogpunt behoort het tot de klasse van het amide-type en heeft het een relatief duidelijk, standaard klein- molecuulprofiel, dus identiteitsbevestiging is meestal eenvoudig tijdens routinematig materiaalonderzoek.
Qua uiterlijk wordt het vaak gezien als eenwit tot gebroken-wit poeder. Onder normale gesloten omstandigheden vertoont het materiaal een stabiele vaste vorm en wordt het over het algemeen behandeld als een conventionele fijne chemische grondstof. Bij feitelijk leveringswerk letten mensen doorgaans op basispunten zoals de consistentie van het uiterlijk, het zuiverheidsniveau en de vraag of de batchconditie van de ene partij tot de andere uniform blijft.
Vanuit fysisch-chemisch oogpunt heeft dit materiaal zijn eigen oplosbaarheidskenmerken en gedraagt het zich niet als een zeer water-vriendelijk poeder. Dat is de reden waarom de selectie van oplosmiddelen, het afstemmen van specificaties en de consistentie van grondstoffen vaak meer van belang zijn dan slechts één enkele parameter op papier. Voor de meeste kopers zijn de meer praktische zorgen of het materiaal er schoon uitziet, of het basisprofiel duidelijk is en of de batchgegevens gemakkelijk te volgen zijn.

Farmacologische achtergrond en mechanisme
Prilocaïnepoeder behoort tot de lokale anesthetische groep van het amide-type. De farmacologische achtergrond ervan houdt voornamelijk verband met lokale anesthetische materialen die worden gebruikt in tandheelkundige, plaatselijke en andere plaatselijke toedieningsomgevingen. In discussies over grondstoffen wordt het meestal gegroepeerd met verbindingen die worden onderzocht op tijdelijke onderbreking van de zenuwgeleiding op lokaal niveau, dus de ontwikkelingsachtergrond ervan is redelijk duidelijk en niet moeilijk te plaatsen.
Wat het mechanisme betreft, wordt deze verbinding over het algemeen begrepen via het effect ervan op de beweging van natriumionen door zenuwmembranen. Wanneer de activiteit van het natriumkanaal wordt verminderd, wordt de normale transmissie van zenuwsignalen moeilijker voort te zetten en kan het lokale anesthetische effect onder geschikte omstandigheden worden bereikt. Om die reden praten mensen vaak over Prilocaïne in verband met lokale gevoelloosheidssystemen, plaatselijke verdovingscombinaties en formuleringswerk waarbij gecontroleerde lokale actie belangrijker is dan een brede systemische richting.

Typische relevantie voor farmaceutische ontwikkeling
Prilocaïne wordt in de farmaceutische ontwikkeling gewoonlijk besproken als een grondstof die verband houdt met plaatselijke verdoving, en niet als een breed-gebruiksmiddel in veel niet-gerelateerde richtingen. Bij openbare product- en etiketinformatie houdt de ontwikkelingsachtergrond ervan meestal verband met gelokaliseerde anesthesiesystemen, met name tandheelkundige injectieformaten en plaatselijke combinatieproducten die zijn opgebouwd rond lokale toediening. Vanuit het oogpunt van de formulering is een praktisch detail dat prilocaïne niet in slechts één presentatiestijl voorkomt. In sommige gevestigde producten wordt de hydrochloridevorm in verband gebracht met het gebruik van tandheelkundige injecties, terwijl het bij plaatselijke systemen ook wordt gezien in combinatie met lidocaïne, inclusief eutectische--typeontwerpen die nuttig zijn voor halfvaste ontwikkelingsdiscussies. Dat maakt dit materiaal niet alleen relevant vanuit farmacologisch oogpunt, maar ook vanuit het oogpunt van dosering-vorm en compatibiliteit. Voor kopers en ontwikkelingsteams zijn de meer praktische zorgen meestal eenvoudig: of de geselecteerde vorm overeenkomt met de beoogde doseringsrichting, of de specificatie duidelijk genoeg is voor interne beoordeling en of het batchprofiel consistent blijft voor herhaald werk. Wanneer Prilocaïne-poeder dus voorkomt bij de inkoop van grondstoffen, is het doorgaans gekoppeld aan een beoordeling van de plaatselijke verdovingsformulering, vroegtijdige materiaalscreening en project-gebaseerde afstemming van specificaties, in plaats van aan algemene- selectie van verbindingen.

Aandachtspunten veiligheid & ontwikkeling
Wanneer Prilocaïne vanuit een veiligheidsoogpunt wordt besproken, is het punt dat het vaakst naar voren komt niet de algemene behandeling met poeder, maar de methemoglobinemie-gerelateerde aandacht die gepaard gaat met deze klasse van gebruik van lokale anesthetica. Openbare verwijzingen naar prilocaïne en officiële etikettering vermelden beide dit risico, en het etiket voor prilocaïnehydrochloride-injectie vermeldt specifiek congenitale of idiopathische methemoglobinemie als contra-indicatie.
Vanuit ontwikkelingsoogpunt is de praktische zorg meestal of de beoogde vorm, het blootstellingsniveau en de toedieningsroute binnen een duidelijk en goed-begrepen bereik blijven. Op de officiële etikettering wordt ook vermeld dat de waarschijnlijkheid van klinisch relevante methemoglobinemie in bepaalde omstandigheden groter kan zijn, waaronder G6PD-deficiëntie, congenitale of idiopathische methemoglobinemie, hart- of longproblemen, zuigelingen jonger dan zes maanden en situaties waarbij gelijktijdige oxidatiemiddelen of hun metabolieten betrokken zijn. Om die reden wordt dit materiaal gewoonlijk met wat meer zorg beoordeeld wanneer projectomstandigheden de belichtingscomplexiteit zouden kunnen vergroten.
Een ander punt dat gewoonlijk in gedachten wordt gehouden is de geschiedenis van de gevoeligheid voor lokale anesthetica van het type amide-, aangezien de officiële etikettering van prilocaïne dit ook aangeeft. Dus bij de feitelijke evaluatie van grondstoffen hebben mensen de neiging zich minder te concentreren op het schrijven van dramatische waarschuwingstaal en meer op het afstemmen van de juiste vorm, specificatie en ontwikkelingsroute op het project. Dat is echt waar dit gedeelte het nuttigst is voor Prilocaine Poeder.

Waarom voor ons kiezen
Stabiele materiaaltoevoer
We richten ons op een stabiele aanvoer van grondstoffen met duidelijke basisspecificaties en consistentie van batch-- batches.
Flexibele projectmatching
Zuiverheid, verpakking en andere leveringsdetails kunnen worden besproken op basis van verschillende inkoopbehoeften.
Duidelijke documentondersteuning
Regelmatige documentondersteuning is beschikbaar om te helpen bij interne beoordeling en routinematige inkoopwerkzaamheden.
Directe communicatie
We houden de communicatie eenvoudig en praktisch, zodat productdetails, doorlooptijd en leveringsvoorwaarden gemakkelijker te bevestigen zijn.
Betrouwbare partner
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. werkt samen met klanten aan farmaceutische grondstoffen en aanverwante project-gebaseerde leveringsbehoeften.



Veelgestelde vragen
Vraag: Is Prilocaine-poeder wateroplosbaar?
A: Prilocaïnepoeder wordt over het algemeen behandeld als enigszins oplosbaar in water, dus mensen letten meestal op de keuze van het oplosmiddel in plaats van aan te nemen dat het gemakkelijk in water oplost.
Vraag: Hoe ziet Prilocaine-poeder er meestal uit?
A: Het wordt gewoonlijk geleverd als wit tot gebroken-wit poeder of wit tot gebroken-wit kristallijn poeder in de vorm van een grondstof.
Vraag: Wordt dit materiaal gebruikt voor onderzoek of ontwikkeling van formuleringen?
A: Ja, het wordt vaker geassocieerd met onderzoek, beoordeling van grondstoffen en ontwikkeling van formuleringen dan met direct gebruik van het eindproduct- als een op zichzelf staand poeder.
Vraag: Moet dit product afgesloten en droog worden bewaard?
A: Ja, afgesloten en droge opslag is de gebruikelijke aanpak, maar de exacte opslagomstandigheden moeten nog steeds de geselecteerde vorm of projectspecificatie volgen.
Vraag: Kunnen de zuiverheid, verpakking of deeltjesgrootte worden aangepast?
A: Ja, zuiverheid, verpakking en deeltjesgrootte kunnen meestal worden besproken op basis van verschillende projectbehoeften.
Populaire tags: prilocaïnepoeder, China prilocaïnepoederfabrikanten, leveranciers, fabriek



