Cilostazol-poederis een synthetische grondstof van kleine- moleculen die wordt verkregen door chemische synthese en zuivering. In zijn gebruikelijke ruwe vorm ziet het eruit als een wit tot gebroken{2}}wit kristallijn poeder. Het behoort tot de quinolinonderivaatgroep en wordt gewoonlijk geclassificeerd als een PDE3-remmer. Een punt dat mensen vaak vroeg opmerken is dat het niet goed oplost in water, waardoor het een materiaal is dat doorgaans wat meer aandacht nodig heeft tijdens de eerste hantering en formuleringswerkzaamheden.
Bij de farmaceutische ontwikkeling wordt dit ingrediënt vaker gekoppeld aan orale vaste doseringsprojecten dan aan botanische of voedingsproducten-. De achtergrond ervan wordt voornamelijk besproken rond de remming van fosfodiësterase III, de aggregatie van bloedplaatjes, de vasculaire respons en de ontwikkeling op tabletbasis-. Omdat het slechts in geringe mate oplosbaar is in methanol en ethanol en praktisch onoplosbaar in water, wordt het gedrag van oplosmiddelen meestal al vroeg besproken, vooral tijdens screening en procesevaluatie.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd.levert kleine-moleculaire grondstoffen voor onderzoeks- en farmaceutische ontwikkelingsprojecten met een ongecompliceerde werkstijl. We kunnen communiceren over specificatiedetails, verpakkingsopties, monsterondersteuning en documentbehoeften volgens verschillende projectfasen.

COA
|
|
||
|
Productnaam |
CAS-nummer |
Batchnummer |
|
Cilostazol-poeder |
73963-72-1 |
MB2602101030 |
|
Datum fabrikant |
Analysedatum |
Vervaldatum |
|
2026-02-10 |
2026-02-11 |
2028-02-09 |
|
Voorbeeldaantalbasis |
Verpakking |
Testmethode |
|
150KG |
25kg/trommel |
HPLC |
|
Item |
Standaard |
Resultaten |
|
Verschijning |
Wit tot gebroken-wit kristallijn poeder |
Conformeert |
|
Identificatie (HPLC/IR) |
Voldoet aan de referentienorm |
Conformeert |
|
Analyse (HPLC) |
NLT98,0% |
99.21% |
|
Oplosbaarheid |
Lichtjes oplosbaar in methanol/ethanol; onoplosbaar in water |
Conformeert |
|
Verlies bij drogen |
NMT 0,5% |
0.18% |
|
Residu bij ontsteking |
NMT 0,1% |
0.04% |
|
Zware metalen |
NMT 10 ppm |
Conformeert |
|
Gerelateerde stoffen |
NMT 1,0% |
Conformeert |
|
Smeltpunt |
158 – 162 graden |
160,3 graden |
|
Opslag |
Op een koele en droge plaats bewaren. blijf uit de buurt van sterk licht en hitte |
|
|
Conclusie |
De batch voldoet aan de IN-HOUSE-standaard |
|
|
|
||
Chemische identiteit en fysisch-chemisch profiel
Dit materiaal is een synthetische verbinding met kleine- moleculen in de klasse van chinolinonderivaten. In grondstofvorm wordt het meestal gezien als een wit tot gebroken{2}}wit kristallijn poeder, dus de basisidentiteit ervan is vrij duidelijk op specificatieniveau.
Vanuit fysisch-chemisch oogpunt is het praktischer om op te merken het oplosbaarheidsprofiel. Het is enigszins oplosbaar in methanol en ethanol, maar vrijwel onoplosbaar in water, 0,1 N HCl en 0,1 N NaOH. Bij echt projectwerk is dat meestal belangrijker dan abstracte chemische bewoordingen, omdat het gedrag van oplosmiddelen vaak van invloed is op de manier waarop het materiaal wordt gehanteerd, gescreend en besproken in formuleringsgerelateerde-omgevingen.
Het uiterlijk, het kristallijne karakter en de lage oplosbaarheid in water geven het een vrij typisch farmaceutisch grondstofprofiel met kleine- moleculen. Om die reden besteden mensen gewoonlijk meer aandacht aan zuiverheid, consistentie en hanteringsgedrag, in plaats van het te behandelen als een eenvoudig water-oplosbaar ingrediënt.

Farmacologische achtergrond en mechanisme
Deze verbinding wordt gewoonlijk beschreven als een PDE3-remmer, maar het klinische effect wordt niet altijd gepresenteerd als een netjes geïsoleerd single- trajectverhaal. In de officiële etikettering wordt het exacte mechanisme achter symptoomverbetering beschreven als niet volledig vastgesteld. Wat wel duidelijk is, is dat de verbinding en verschillende van zijn metabolieten de fosfodiësterase III-activiteit remmen en de afbraak van cAMP verminderen.
Zodra de cAMP-niveaus in bloedplaatjes en bloedvaten stijgen, verschijnen er twee bekende effecten in de discussie rond dit middel: omkeerbare remming van de aggregatie van bloedplaatjes en vasodilatatie. Het label merkt ook op dat deze remming van de aggregatie van bloedplaatjes kan worden waargenomen bij verschillende stimuli, waaronder ADP, collageen, trombine, arachidonzuur, epinefrine en schuifspanning, dus het mechanisme wordt gewoonlijk beschreven als breder dan een enkel smal triggerpunt.
Dat is de reden dat deze grondstof vaker wordt gebruikt in discussies over de ontwikkeling van de bloedsomloop en de orale farmaceutische industrie dan in algemeen voedingsgebruik-. De goedgekeurde klinische achtergrond is gekoppeld aan claudicatio intermittens en een verbeterde loopafstand, dus de meeste farmacologische discussies blijven dicht bij de PDE3-, cAMP-, bloedplaatjes- en vasculaire responslijn zonder de sectie uit te rekken tot iets al te academisch.

Overwegingen op het gebied van oplosbaarheid, opslag en hantering
Een van de meer praktische dingen van cilostazol is dat de oplosbaarheid ervan niet bijzonder vriendelijk is in water. Op de officiële etikettering wordt het beschreven als enigszins oplosbaar in methanol en ethanol, maar vrijwel onoplosbaar in water, 0,1 N HCl en 0,1 N NaOH. Dus als mensen naar dit materiaal kijken in de fase van het ruwe poeder, is het gedrag van oplosmiddelen meestal een van de eerste punten die opgemerkt worden, en niet iets dat tot het einde overblijft.
Voor opslag geeft de gepubliceerde etikettering een vrij eenvoudig referentiepunt: bewaren bij 20 tot 25 graden, met toegestane schommelingen tot 15 tot 30 graden, en bewaar het in een strakke container. Voor een productpagina is dit soort bewoordingen al voldoende. Er wordt gezegd wat er gezegd moet worden, zonder dat de sectie verandert in een lange reeks waarschuwingen.
Vanuit het oogpunt van hantering kan dit gewoonlijk beter worden behandeld als een standaard farmaceutische grondstof met een klein-molecuul dan als een eenvoudig-op-oplosbaar ingrediënt. In daadwerkelijke projectbesprekingen hebben mensen de neiging meer aandacht te besteden aan het sluiten van containers, routinematige kamertemperatuurcontrole- en hoe het poeder zich gedraagt tijdens het wegen, overbrengen en vroege screening van de formulering. Dat komt niet omdat het profiel ongebruikelijk is, maar omdat de lage oplosbaarheid in water er doorgaans voor zorgt dat fundamentele hanteringsbeslissingen er wat belangrijker uit gaan zien.
Waarom voor ons kiezen
Duidelijke communicatie over specificaties
Dit is het soort materiaal waarbij projectdetails er meestal al vroeg toe doen. Het kleine- molecuulprofiel is duidelijk, de achtergrond van orale tabletten is goed ingeburgerd en de lage oplosbaarheid in water is niet iets dat mensen te laat willen ontdekken. Wij geven er de voorkeur aan om de specificatiebespreking direct en gemakkelijk te volgen te houden.
Ondersteuning passend bij projectwerk
We kunnen de specificatiebevestiging, verpakkingsopties, monsterlevering en routinematige documentondersteuning bespreken op basis van de fase van het project. De nadruk ligt op praktische communicatie in plaats van op onnodig heen en weer-en-weer.
Stabiele en eenvoudige leveringsstijl
Bij Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. richten we ons op onderzoek en farmaceutische grondstoffen met een gefundeerde leveringsaanpak. Voor een product als dit zijn consistentie, basisdocumentatie en responsefficiëntie doorgaans belangrijker dan overdreven gepolijste verkooptaal.

Veelgestelde vragen
Vraag: Is Cilostazol-poeder wateroplosbaar?
A: Nee, het is vrijwel onoplosbaar in water en slechts in geringe mate oplosbaar in methanol en ethanol.
Vraag: Hoe ziet Cilostazol-poeder er meestal uit?
A: Het ziet er meestal uit als een wit tot gebroken{0}}wit kristallijn poeder.
Vraag: Wordt dit product gebruikt voor onderzoek of de ontwikkeling van voltooide doseringsvormen?
A: Het wordt doorgaans gebruikt als grondstof voor onderzoek en farmaceutische ontwikkelingswerkzaamheden, en niet als voltooide doseringsvorm.
Vraag: Heeft Cilostazol bescherming nodig tegen licht of vocht?
A: Een strakke, goed-gesloten container op kamertemperatuur is de standaardreferentie, en droge routinematige hantering is de veiligere manier om dit op een productpagina te beschrijven.
Vraag: Kunnen de zuiverheid, verpakking of deeltjesgrootte worden aangepast?
A: Ja, zuiverheidsdoelstellingen, verpakking en deeltjesgrootte kunnen doorgaans worden besproken op basis van de projectbehoeften.
Populaire tags: cilostazolpoeder, China cilostazolpoederfabrikanten, leveranciers, fabriek



